Initial studieplanering
UCR erbjuder stöd för planering och genomförande av kliniska forskningsprojekt – från idé och anslagsansökan till studiedesign och planering av genomförandet.
För bästa möjliga stöd rekommenderar vi att du tar kontakt med oss tidigt i ditt arbete med studien, gärna redan i anslagsansökningsarbetet.
Boka in en rådgivning för att stämma av frågor kring (exv):
- Studiedesign, stickprovsstorlek, protokoll
- Statistisk analysplan
- Regelverk för kliniska prövningar (läkemedel och medicinteknik)
- Kontakt med myndigheter (ansökan)
- Datahanteringsplan inkl. val av EDC och CRF
- Dataflödesanalys
- Registeruttag
- Kontakter och kontrakt med site
- Kvalitetssäkring av data (inkl. monitorering)
Rådgivningen är anslagsfinansierad (kostnadsfri för dig som är forskare vid UU/RU), och vid behov av efterföljande praktiskt arbete (t.ex. statistiska analyser, programmering, databasbygge, monitorering eller projektledning) tar vi gärna fram en offert för vårt arbete.
Kontakta oss
Vill du diskutera stöd i din studie? Kontakta oss så berättar vi mer.